一、什么是重症肌无力？重症肌无力（英文名MyastheniaGravis，简称MG）是一种由神经－肌肉接头处传导障碍，所引起的罕见慢性自身免疫性疾病。谁都有可能后天获得，不遗传，不传染，一般不影响寿命；目前，有小部分人可以达到临床治愈，大部分患者可以治疗控制稳定，很少数患者是难治的。主要临床表现是受累骨骼肌肉的波动性疲劳无力，劳累后加重，休息后可获得部分改善，因而多数病人会有典型的“晨轻暮重”的现象。二、什么是重症肌无力危象？由于疾病的严重发展，或药物应用不当、感染、劳累、外伤、手术、分娩、精神紧张、全身疾病等诸多因素所致的肌无力加重和呼吸肌麻痹，病人不能维持正常的呼吸功能，从而可能危及生命，此种严重情况被称为肌无力危象，是本病在临床上最严重的状态，可危及生命！大约10%的重症肌无力出现危象。及早就医、规范诊治和定期随访是防治危象的关健！

三、重症肌无力的常见症状？全身骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉最先受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。1、首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累，瞳孔大小无改变。2、若口面部肌肉受累无力则出现：表情淡漠、苦笑面容、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难，转颈、耸肩无力、抬头困难。3、若四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、穿衣、上下楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。4、若累及呼吸肌，病人会出现呼吸费力甚至呼吸衰竭。5、心肌偶可受累，可引起突然死亡。

四、重症肌无力患者生活上需要注意什么？重症肌无力是一种慢性疾病，病程较长，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作、生活。患者需要在生活上注意以下几点：1、要树立长期与疾病作斗争的信心和决心，减少心理负担，避免精神刺激和过度脑力劳累，坚持服药并定期与医生保持联系；2、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，盲目增加锻炼并不会使病人获益，反会加重疲劳，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动，我们建议散步结合适当的肢体锻炼，锻炼时注意自我保护，避免摔倒；3、预防上呼吸道感染，适应自然界环境的变化，对穿衣、饮食、起居、劳逸等适当的节制与安排。在流感季节中尽量少到公共场所，注意饮食卫生，防止病从口入，得了感冒需及早医治，以免产生因感染继发的严重后果。神经肌肉免疫疾病是神经系统疾病中最常见、最复杂的一组疾病，不仅病种范围广，而且病因复杂，临床表现多样，治疗困难，是一组神经系统难治性疾病，常见的临床症状有：肢体无力瘫痪、麻木刺痛、萎缩肥大及视物模糊、行走不稳、共济失调等；相对常见的疾病有：重症肌无力、周期性麻痹、吉兰-巴雷综合征、各种肌炎、多发性硬化、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎、运动神经元病等。

赞赏

长按







































北京治白癜风哪家医院最好
精细化治疗白癜风


欢迎转载,转载请注明原文网址：http://www.iojkm.com/zzysm/12610.html